Me llamo Julio, vivo en Pedrola y nací el 2 de mayo de 2021.
Tengo una enfermedad genética que no tiene nombre, es una enfermedad rara, simplemente la llamamos KCNQ2, como el gen que ha mutado y que la origina.
Quiero contaros muchas historias sobre mí, sobre niños que tienen la misma enfermedad que yo, sobre otras personas que viven en nuestra comarca y tienen discapacidad o dificultades, sobre actividades, eventos, tratamientos, y muchas cosas más.
Mi objetivo es visibilizar y concienciar a la sociedad sobre los problemas que podemos llegar a tener en nuestro día a día, que se nos tenga más en cuenta y que se reconozcan nuestros derechos.
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